賽默飛Hypersil BDS C18色譜柱

經(jīng)過(guò)堿性去活處理，將殘余硅烷醇活性降至低

出色的重現(xiàn)性

經(jīng)濟(jì)的通用型色譜柱

要在各類(lèi)應(yīng)用中使用穩(wěn)定通用的色譜柱，請(qǐng)選擇 Thermo Scientific Hypersil BDS C18 HPLC 色譜柱。這些經(jīng)濟(jì)型色譜柱具有較低硅烷醇活性，并為 QA/QC 實(shí)驗(yàn)室提供了出se的可靠性。建立在著名的 Hypersil 硅膠基礎(chǔ)之上的堿性去活硅膠是目前流行的填料之一。

對(duì)于需要更強(qiáng)的色譜性能的更具挑戰(zhàn)性的分離，請(qǐng)使用 Thermo Scientific  Hypersil GOLD色譜柱作為替代。

來(lái)自制造商的原裝 Hypersil 色譜柱

色譜柱類(lèi)型 Reversed Phase

封端 Yes

包裝材料 Spherical, Fully Porous, Base-Deactivated Silica

碳載量 11%

相 Reversed Phase

Column Format Analytical Column

直徑（公制） 4.6 mm

長(zhǎng)度（公制） 250 mm

大壓力 5800 psi (400 bar)

粒徑 5 µm

pH 2 to 8

孔徑 130 ?

表面積 170 m2/g

溫度 60°C

USP 分類(lèi) L1

固定相 C18

貨號(hào) 粒徑 直徑（公制） 長(zhǎng)度（公制）

28105-254630 5 µm 4.6 mm 250 mm

28105-052130 5 µm 2.1 mm 50 mm

28103-014006 3 µm 4 mm 10 mm

28105-053030 5 µm 3 mm 50 mm

28103-023006 3 µm 3 mm 20 mm

28105-259070A 5 µm 10 mm 250 mm

28103-033030 3 µm 3 mm 30 mm

28105-054630 5 µm 4.6 mm 50 mm

28103-054030 3 µm 4 mm 50 mm

28105-102130 5 µm 2.1 mm 100 mm

高效液相色譜法測(cè)定白花蛇舌草中槲皮素的含量
目的建立高效液相色譜法測(cè)定白花蛇舌草中槲皮素含量的方法.方法采用Hypersil BDS C18色譜柱(4.6 mm×200mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-水-磷酸；
黃連-吳茱萸藥對(duì)化學(xué)成分的HPLC-DAD-MS分析
建立黃連-吳茱萸藥對(duì)半仿生提取液化學(xué)成分的HPLC-DAD- MS分析方法,研究黃連-吳茱萸配伍機(jī)制的物質(zhì)基礎(chǔ).以Hypersil BDS C18為色譜柱,梯度洗脫；
脂肪胺的高效液相色譜分離及質(zhì)譜鑒定
采用新型熒光試劑1,2-苯并-3,4-二氫咔唑-9-乙酸(BCAA)為柱前衍生化試劑,在Hypersil BDS-C18色譜柱上,通過(guò)梯度洗脫對(duì)12種游離脂肪胺進(jìn)行了分離；
反相高效液相色譜法測(cè)定趕黃草中沒(méi)食子酸的含量
目的 建立測(cè)定趕黃草中沒(méi)食子酸含量的反相高效液相色譜方法.方法 Hypersil BDS-C18色譜柱,流動(dòng)相為乙腈-0.1%磷酸水溶液；
高效液相色譜法測(cè)定大鼠組織及血漿中9-硝基喜shu堿含量
方法 血漿及組織樣品經(jīng)液-液萃取后,分別以乙腈-水-甲酸(35:65:2)或乙腈-水-甲酸(30:70:2)為流動(dòng)相,使用Hypersil BDSC18色譜柱進(jìn)行分離；
HPLC法測(cè)定北細(xì)辛中芝麻脂素和細(xì)辛脂素的含量
目的:建立北細(xì)辛中L-芝麻脂素和L-細(xì)辛脂素的含量測(cè)定方法,為該藥材提供質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn).方法:以醋酸乙酯為溶劑,加熱回流120min撮用HPLC法測(cè)定:使用Hypersil BDS C18；

賽默飛Hypersil BDS C18色譜柱

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